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招聘简章TICCR临床研究管理培训生项目是什么？
TICCR临床研究管理培训生项目，是由天津市药物临床研究技术创新中心（简称创新中心或TICCR）设立，旨在为有志向投身于临床研究领域的应届毕业生提供学习和实践的机会，开启进入临床研究行业的大门，并通过创新中心的加速培养进入职业发展快车道的人才发展项目。
进入项目能收获什么？
集中培训：定期系统化培训，密集的通用技能&专业技能培训；
灵活轮岗：横向轮岗机会及纵向晋升机会，多元化发展可能性；
专属绑带：全程资深导师1V1贴身辅导，帮助业务精进和文化融入；
互助小组：区域小组互助支持，共同进步；
职业规划和技能实践平台：入职即可进入项目组，立刻上手学习业务，迎接挑战；
学术进修：定期选送优秀员工进入在职研究生进修项目；
大咖互动：参加行业顶尖专家学者的分享和沙龙；
硕博快速通道：额外增加定向培养、前沿领域及课题研究项目，加速成长。
两至三年内迅速成长为能够独立承担专业领域工作的中坚力量。
我们期待的你：
职位：临床研究管理培训生
统招医学院校2020年毕业生，本科或以上学历，医学、药学或生命科学等相关专业，学习成绩优异。
具备扎实的学术功底，严谨的学习/工作方法，以及强烈的学习意愿和探索精神，并且对进入临床研究行业工作有意向和兴趣。
我们能够提供：
创新中心坚持以人为本，注重人才的价值，提供行业有竞争力的薪酬福利，鼓励创新，奖励业绩，期望实现员工成长与公司发展的统一。与此同时，我们也关注员工的生活，提供优越的办公环境，轻松的工作氛围，及各类员工活动。
工作地点任选：天津、北京、南京、上海
关于创新中心
创新中心（TICCR），是药物临床研究一站式创新服务平台，为解决传统模式的痛点，由天津市政府审批成立，由领先的国际创新药研发服务平台—— 凯莱英医药集团牵头成立“天津市药物临床研究技术创新中心” 。
未来中心将有望成为国内首家由政府支持，由企业市场化运营，按照国际GCP规范建设，具备医药临床研究前沿综合优势，符合国际审批规范和技术标准的创新药临床研究创新中心。搭建国家一类创新药医学研究与实验平台，形成满足美国、欧盟和中国新药审批要求的一系列临床试验服务业态。借助天津作为港口城市和自贸区优势，把优质创新药项目“引进来，送出去”。
我们不是药神，我们愿做临床研究的守护者！
关于凯莱英医药集团
凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家技术领先的国际医药外包综合服务企业，1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区（隶属于滨海新区）注册成立。多年来坚持以“国际标准，中国优势，技术驱动，绿色为本”为企业发展战略，致力于为临床新药提供工艺研发及制备，以及为已上市专利药提供持续工艺优化并运用于规模化生产。主要服务的药品类型为创新药和专利期内上市药，服务药品涉及抗病毒、抗肿瘤、抗感染、心血管疾病、神经系统疾病、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。目前资产超过20亿元，拥有10余家研发、生产、销售子公司及办事处，为包括默沙东、辉瑞等全球知名制药公司服务，是其中两家大型制药公司的长期战略合作伙伴，同全球排名TOP15的跨国制药企业展开深度合作，并以特有的“研发-生产-临床支持”一站式服务大力支持国内外各创新型药企！
公司已拥有3800余名正式员工，其中“千人计划”国家特聘专家1名，天津市“外专千人计划”专家2名，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威
专家和管理人才20余人，博士100余人，硕士530余人。建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，并与国投创新联手打造新药基金助力健康产业。先后荣获“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“2014年度开发区百强企业”、“2015年度开发区百强企业”、“2016年度开发区百强企业”等诸多荣誉，并入选第一批绿色制造体系示范单位-绿色工厂。
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