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联邦制药(中国)有限公司

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联邦制药(中国)有限公司
网申时间2023.03.18-2023.06.18
信息来源学校就业办官网
涉及城市珠海、广州、香港
文章标签生物、本科、研发、管理、硕士、产品、培训、分析、销售、医药、技术、创新、投资、力学、研究、协调、化学、办公软件、审核、设计、品牌、法学、理工、软件、调研、调查、评估、营销、网络、运营
职位列表

集团总部医学事务专员

面议

集团总部临床药理专员

面议

集团总部临床监查员(CRA)

面议

集团总部临床项目助理(CPA)

面议

集团总部临床数据管理专员

面议

集团总部学术推广专员

面议

集团总部培训专员

面议

集团总部产品专员

面议

集团总部投资者关系专员

面议

集团总部法务专员

面议

中山分公司药品研发项目经理

面议

中山分公司药品研发

面议

中山分公司注册专员

面议

中山分公司信息专员

面议

中山分公司研发QA

面议

中山分公司质管员(QA)

面议

中山分公司工艺员

面议

中山分公司质检员

面议
招聘简章

联邦制药集团2023届招聘简章

联邦制药(股票代号3933.HK )1990年成立于香港,2007年在香港上市,主营业务为生物药和化药的研发、生产和销售,是一家综合性的制药集团。目前拥有生物药和化药二大研发中心(包括创新和仿制药,并覆盖了从药物筛选到药品上市许可的全研发和注册流程)、六家生产基地及原料药和制剂的海内外销售团队。现有员工12000多名,其中研发人员近500人。2020年总销售额近100亿,目前位列中国医药工业百强第21名,中国化药企业百强榜第16名。是广东省高新技术企业,拥有博士后科研工作站,并先后被认定为广东省省级企业技术中心、糖尿病蛋白药物工程技术研究中心。公司主打胰岛素系列产品和抗生素品种先后被评为广东省名牌产品和国家优秀产品品牌。

公司于2015年开始研发转型,由原“仿制为主”转变为“创仿结合”,并致力于公司发展由以前的“销售驱动”向“研发、销售双驱动”逐步转型。至今,除了公司主打的糖尿病和抗感染领域外,还在如下新治疗领域进行了创新药和其它新品布局,产品管线已计划至2035年,并预计今后每1-2年将有一新品推向市场。

新的治疗领域涉及:

Ø 其它代谢类疾病:如肥胖、骨质疏松等;

Ø 自身免疫性疾病:如类风湿性关节炎(RA)、溃疡性结肠炎等;

Ø 眼科用药;

Ø 皮肤科用药等。

●国家人事部授予的博士后科研工作站,广东省高新技术企业,设有三个研发中

心:化学药物研发中心,生物药研发中心和创新药研发中心;

●中国规模最大的胰岛素生产基地及最大的抗生素生产企业之一,拥有世界一流

的生产及检测设备;

●阿莫西林原料、氨苄西林原料和6-APA全球产能名列前茅;

●中国抗生素类原料药出口型优秀企业品牌第3位、中国医药工业百强榜20名、

中国化药企业TOP排行榜第16名;

●完善的营销队伍,销售网络覆盖五大洲60多个国家和地区。

公司官网:http://www.tul.com.cn/ 

福利待遇

1.博士进入国家级博士后科研工作站以及珠海市新引进人才,可获得珠海市及金湾区相关人才补贴

2.有竞争力的薪酬和完善的福利制度:

五险一金、带薪年假、绩效奖金、项目奖金、出差补贴、高温补贴、工龄工资、商业保险、节日礼金、医疗津贴、免费体检、生日福利

 

二、工作条件

1、提供营养卫生的工作餐;提供宿舍,宿舍均配有独立卫生间、热水器、空调;提供往返珠海市区上下班班车;

2、工作时间:五天八小时工作制,按规定休法定节假日;

3、工作地点:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号。

三、联系方式

集团人力资源中心

座机:0760-87133788

微信:15626960028

简历投递邮箱:tulzp2@tul.com.cn

四、招聘岗位

【集团总部岗位招聘】

(一)医学事务专员  2人

硕士:1-1.5万/月 +各项补贴

博士:1.5-2.5万/月 +各项补贴

岗位职责:

负责临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写,负责医学监查、调研立项、项目信息收集、整理和反馈等。

任职资格:

1、硕士及以上,临床医学(西医,内科学,内分泌为佳,其次消化内科、肾内科、心血管内科、呼吸内科)、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理;

2、英语:国家六级及以上,文献检索和阅读能力强;

3、有相关医学设计或撰写工作经验者,或应届毕业生均可;

4、其它:责任心强、严谨细致、较强的沟通能力。

工作地点:中山

 

(二)临床药理专员 2人

硕士:1-1.5万/月 +各项补贴

博士:1.5-2.5万/月 +各项补贴

岗位职责:

全面负责Ⅰ期、药代动力学(PK)或药效学(PD)、生物等效性(BE)临床试验项目的监查。

任职资格:

1、硕士及以上临床和药学相关专业,临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑;

2、英语:国家四级及以上,文献检索和阅读能力强;

3、有一定的药物分析或生物分析工作经验,参与或负责完成过方法学开发及验证工作,熟悉HPLC、HPLC-MS的操作优先。

工作地点:中山

 

(三)临床监查员(CRA) 5人

本科:7.5k-1万/月+各项补贴

硕士:1万-1.5万/月 +各项补贴

岗位职责:

全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作,中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。

任职资格:

1、本科及以上临床医学、药学或相关专业,英语四级及以上,能较熟练的阅读外文文献;

2、有相关实习经验者优先考虑;

3、其它:责任心强、能适应经常出差,较强的沟通和应变能力。

工作地点:广州或中山

 

(四)临床项目助理(CPA) 1人

本科:7.5k-1万/月+各项补贴

硕士:1万-1.5万/月 +各项补贴

岗位职责:

负责临床试验项目的运营保障,包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF管理,负责临床试验的遗传办申报、CDE登记和省局备案。

任职要求:

1、本科及以上;

2、临床医学、药学或相关专业;

3、国家四级或以上,能较熟练的检索和阅读外文文献;

4、具备诚信、敬业、严谨细致、责任心强的工作态度,具有较强的沟通和协调能力。

工作地点:中山

 

(五)临床数据管理专员

本科:7.5k-1万/月+各项补贴

硕士:1万-1.5万/月 +各项补贴

岗位职责:

负责临床试验数据管理工作,包括EDC系统的测试、培训和使用管理、数据管理相关文件审核、临床试验数据的QC和内部管理、参与数据管理服务和EDC供应商的筛选和评估等。

任职资格:

1、本科及以上 ;

2、临床医学、药学或相关专业;

3、英语国家四级或以上,能较熟练的阅读外文文献

工作地点:广州或中山

 

(六)学术推广专员

工作职责:

协助学术推广经理或主管,开展各类型的学术推广活动。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药或生物等相关专业。

2、要求有良好的表达能力、良好的沟通能力、良好的演讲技巧。

3、有相关产品管理、产品培训、学术推广经验优先。

4、可接受高频出差。

工作地点:中山

 

(七)培训专员

工作职责:

在培训总监的领导下,执行各类型培训活动的开展。

任职要求:

1、本科以上,医药或生物高度相关专业。

2、要求有良好的表达能力、良好的沟通能力、良好的演讲技巧。

3、能熟练的制作培训课件,从事过培训工作及培训项目。

工作地点:中山

 

(八)产品专员

工作职责:

配合产品经理,完成产品资料制作及产品知识培训。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药或生物等相关专业。

2、专业知识扎实,能熟练应用办公软件,能够熟练的制作各种宣传资料及课件。

3、要求有良好的表达能力、良好的沟通能力、良好的演讲技巧。

4、性格要求认真负责,细心,有比较好的承压能力。

工作地点:中山

 

(九)投资者关系专员

岗位职责:

1、 参与公司报告、中英文推介资料、ESG报告及其他披露资料的编制与校阅;

2、协助筹备公司业绩发布、股东会、路演、调研等活动;

3、日常投资者关系管理,回复相关邮件、信息及电话,及时跟进投资者诉求等。

任职要求:

1、大学本科或以上;

2、医药或金融专业,有相关从业经验优先;

3、英文流利,普通话标准;熟练使用办公软件。

工作地点:中山

 

(十)法务专员

工作职责:

1、负责所分管单位的合同审核、管理,根据上级指示进行前期沟通谈判,完成合同谈判前的基础尽职调查;

2、协助准备合同谈判的资料;

3、协助出具谈判后的风险报告或法律意见。

任职要求:

1、本科学历以上法学相关专业;

2、性格稳重,具有较强的沟通协调能力;积极上进,善于思考、学习、认真负责,具有较强的文字表达能力。

工作地点:中山

 

 

【中山分公司岗位招聘】

以下岗位均要求药学相关专业,无抗生素类过敏史

1.药品研发项目经理 4名

要求:

(1)博士,药理学、药物化学、毒理学、药效学,药剂学及相关药学专业;具有自身免疫性疾病、内分泌相关疾病、眼科疾病、眼科制剂和外用制剂研究经验者优先;

(2)熟悉创新药研发流程,有一定新药研发项目工作经验及第三方合作经验者优先;有较强的外文文献检索和阅读分析能力;

(3)熟悉国家药品注册法规及新药研究相关技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;

(4)善于学习和接受新知识,能高效执行,具有较强的独立工作能力;有较强的沟通协调、表达能力、组织能力及良好的团队管理能力;

(5)勇于创新,抗压能力强。   

2.药品研发 25名

要求:硕士:药理学、毒理学、药效学、药物化学、药剂学、药物分析、药学、药代动力学、中药学、制药工程、生物制药等药学相关专业;

     本科:药物制剂、药物分析、药学、制药工程、中药学、生物工程、生物制药等相关专业。

3.注册专员/信息专员2人

要求:硕士,药学英语、药学日语、临床医学、药理学、药事管理、药学、临床药学等相关专业,通过CET-6。 

4.研发QA 2人

要求:本科/硕士学历,药学、药物制剂、药物分析、药学、制药工程、生物工程、生物制药、中药学等相关专业。

5.质管员(QA)/工艺员 8人

要求:本科,制药工程、药物制剂、药物分析、药学、生物工程、生物制药、中药学等相关专业。

6.质检员 5人

要求:本科,药物制剂、药物分析、药学、制药工程、生物工程、生物制药、中药学等相关专业。

 

联系方式:18933398002(孟小姐)18933398150(陈小姐)

招聘邮箱:tulzp@126.com

 

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